Specialisti dall'Università autonoma di Nuevo León (UANL) svolto un'inchiesta che cerca di scoprire i geni suscettibili di vitiligine, la depressione è una malattia che può causare a chi.
L'Istituto scolastico interessato che la vitiligine è una malattia degenerativa della pelle caratterizzata dalla comparsa di macchie bianche e si verifica quando i melanociti - cellule responsabili della pigmentazione della pelle - muoiono, lasciando così produrre melanina.
Pur non essendo contagiosa per qualche tipo di contatto, c'è il rifiuto delle persone che ne soffrono, e questo può portare a depressione nel paziente e anche di sviluppare gravi problemi psicologici nella vita quotidiana, ha detto.
Ha spiegato che ci sono due tipi di vitiligine nelle nuove lesioni attive appaiono in un periodo inferiore a sei mesi, nella nuova scuderia non presentano lesioni dopo aver sviluppato male, e non esiste alcuna cura efficace per questa condizione.
Lei è ancora devono decifrare le cause di questa condizione, per questo motivo nel centro di ricerca e sviluppo in Health Sciences (CIDCS) della UANL viene effettuate un'indagine che cerca di conoscere i geni suscettibili della vitiligine.
Ricercatore universitario Rocío Ortiz López, espresso che "stiamo lavorando in un laboratorio di genomica dove ci associamo con geni-malattia, cerchiamo di fare un'analisi completa dei geni per il meccanismo che causa questa malattia".
Egli ha sottolineato, collaborare al progetto, il dipartimento di biochimica e medicina molecolare della facoltà di medicina e il dipartimento di dermatologia dell'Ospedale Universitario, che ha lanciato un appello tramite un giornale locale e reclutato circa 300 persone colpite dalla malattia.
Materie di studio sono stati classificati in modi diversi, persone adulte con vitiligine, bambini con vitiligine e che oltre a questa malattia, hanno altri autoimmuni, come la malattia del diabete o della tiroide. Hanno studiato anche persone senza depigmentazione della pelle.
Ha detto che le biopsie della pelle di ogni individuo sono state scattate con e senza colore, confrontato i campioni di tutti i soggetti e attraverso un chip DNA - acido desossiribonucleico - analizzato l'intero genoma degli individui.
Una delle scoperte più importanti dell'inchiesta è stato il risultato di alcune biopsie di persone senza depigmentazione, che gettò le stesse informazioni come quella di una persona con vitiligine, ha detto.
"Ci siamo resi conto è che ci sono altre malattie come il diabete o alcune allergie che danneggiano la pelle senza far apparire la depigmentazione ed è probabile che questi soggetti hanno già stabilito danni e quando appare la depigmentazione è perché qualcosa innescato", ha aggiunto.
Ha detto che il fattore ambientale in cui vive il paziente, stress o trauma fisico come ustioni, può causare depigmentazione in alcune persone.
Da esso regolare, continuo, la malattia appare tra i 10 e i 30 anni; Tuttavia, in questa ricerca abbiamo studiato tre famiglie dove i bambini con età di quattro anni hanno la pelle di depigmentazione.
Egli ha sottolineato che ci sono diverse teorie che tentano di spiegare l'origine della vitiligine.
"Biochimica teoria postula la mancanza di un enzima nel corpo, e la teoria autoimmune dice che ci sono gli anticorpi che distruggono i melanociti, nella misura in cui la teoria autocitotoxica pone quella cellula citotossica di precursori che influenzano la sintesi della melanina e causa la morte dei melanociti si accumulano," ha detto.
Ha aggiunto che "la teoria neurale spiega che al momento dello sviluppo, non formate correttamente i melanociti, oltre la teoria genetica che presuppone la trasmissione della malattia dai genitori ai figli".
Come risultato di questa ricerca, ha detto, ha rafforzato la cosiddetta teoria della convergenza, che postula che un danno genetico che, accoppiato con l'ambiente in cui vive il paziente, può distorcere la membrana melanociti, stimolando l'organismo riconosce come qualcosa di strano e genera gli anticorpi che distruggono la cellula c'è.
Ha concluso che gli studi vengono ora eseguiti in alcune famiglie con diverse persone colpite da questa malattia e analisi genomica sono realizzati per se non c'è alcuna mutazione che provoca la distruzione della cellula con un evento specifico e conoscere il processo che termina con la depigmentazione.
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