La vitiligine è caratterizzata dalla presenza di macchie depigmentate della pelle a causa della perdita di melanociti dermici. Molti studi hanno dimostrato i difetti nel sistema della melanocortina nei soggetti con vitiligine, tra cui le lesioni cutanee e più bassi livelli circolanti di melanociti stimolante di ormone (α-MSH).
È noto che l'afamelanotide è un potente analogo sintetico e più duraturo rispetto α-MSH.
Questo studio (Henry Ford Hospital, Detroit, Stati Uniti) descrive i risultati di 4 pazienti con vitiligine generalizzata che ha sviluppato la vitiligine: attraverso l'uso di afamelanotide in combinazione con UV-B (NB-UVB) fototerapia a banda stretta.
I pazienti sono stati trattati 3 volte a settimana con NB-UVB e a partire dal secondo mese ha ricevuto una serie di 4 impianti mensile con 16 mg di afamelanotide. La molecola indotta una vitiligine: veloce e profondo in ogni caso.
Tutti i pazienti hanno subito un follicolare e confluenti aree di ripigmentazione in entro 2 giorni a 4 settimane dopo l'implementazione iniziale, che ha progredito significativamente durante il trattamento. Tutti hanno mostrato iperpigmentazione diffusa.
Infine, per gli autori, l'afamelanotide rappresenta un nuovo ed efficace trattamento per la vitiligine. La terapia combinata di NB-UV-B e il farmaco sembra promuovere la proliferazione e la differenziazione della melanoblasto, come pure il eumelanogenesis.
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